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廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司

主營:GMP,GSP認證咨詢,GMP審計,GSP審計,注冊咨詢,顧問,許可證申請
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[供應]藥包材注冊證申報資料-CIO在線-藥包材注冊檢驗咨詢代辦
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  • 產品產地:廣州市東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
  • 產品品牌:CIO在線
  • 包裝規(guī)格:國健醫(yī)藥咨詢
  • 產品數(shù)量:0
  • 計量單位:次
  • 產品單價:0
  • 更新日期:2016-12-29 15:45:19
  • 有效期至:2017-12-29
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藥包材注冊證申報資料-CIO在線-藥包材注冊檢驗咨詢代辦 詳細信息

 CIO在線提供藥包材注冊證咨詢代辦服務,國健醫(yī)藥咨詢傾力打造的國內首個專注于醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)保證領域,持續(xù)提高企業(yè)合規(guī)水平,提升醫(yī)藥質量從業(yè)人員價值,為消費者提供安全消費指引的全國連鎖互聯(lián)網O2O服務平臺。藥包材注冊證咨詢服務讓您盡快拿到藥包材注冊證。

 

申請《藥包材注冊證》申報資料有哪些要求?廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司,專業(yè)輔導藥包材注冊,協(xié)助企業(yè)取得藥包材注冊證。

 

一、申請《藥包材注冊證》申報資料要求:

1、省局對申報品種生產現(xiàn)場進行考核驗收的報告。

2、國家局認可的檢測機構出具的三批申報品種檢測報告書原件。

3、國家局認可的檢測機構出具的潔凈室(區(qū))潔凈度檢測報告書原件。

4、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件。

5、申報品種的處方、原輔料標準及原輔料的檢測報告。

6、申報品種的生產工藝資料。

7、采用申報品種包裝的藥品共同進行的穩(wěn)定性試驗研究資料(包含試驗用藥品的質量標準)。

8、申報品種的質量標準(若為企業(yè)標準還應提供編制說明)。

9、三批申報品種生產企業(yè)自檢報告書原件。

10、申報品種生產廠區(qū)及潔凈室(區(qū))平面圖。

二、廣東國健輔導和代理藥包材注冊工作服務流程:

1、確定客戶需求

2、聯(lián)系試驗廠家,進行相容性試驗;

3、整理藥包材申報材料;

4、向藥監(jiān)局申報;

5、現(xiàn)場檢查,進行注冊檢驗;

6、跟蹤評審,獲得藥包材注冊證

 

 

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