在哪里代辦醫(yī)療器械GMP認證？醫(yī)療器械GMP認證有分哪些階段？廣東包協(xié)為您解答醫(yī)療器械GMP認證的相關內容。
醫(yī)療器械GMP認證三大階段
代辦醫(yī)療器械GMP認證，GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，是一種特別注重在生產過程中保證產品標準質量安全的管理體制。進行醫(yī)療器械GMP認證是為了保證我國醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展能夠適應國際規(guī)則，生產出高質量、高標準、高安全性的醫(yī)療器械，促進醫(yī)療器械企業(yè)間的良性競爭，鼓勵先進企業(yè)，淘汰落后企業(yè)。
廣東包協(xié)代辦醫(yī)療器械GMP認證服務機構提供的醫(yī)療器械GMP認證咨詢服務業(yè)務詳情如下：
醫(yī)療器械GMP認證三大階段之一：
（1）醫(yī)療器械GMP認證，服務人員進入企業(yè)了解項目運行狀況。
（2）醫(yī)療器械GMP認證， 根據企業(yè)現狀以及醫(yī)療器械GMP認證相關法律法規(guī)協(xié)助貴公司成立專門的醫(yī)療器械GMP認證組，為貴公司制定切實可行的GMP認證方案。
醫(yī)療器械GMP認證三大階段之二：
（3）醫(yī)療器械GMP認證，對貴公司成立的醫(yī)療器械GMP認證組進行GMP 認證基礎知識以及相關法律法規(guī)的培訓。
（4）醫(yī)療器械GMP認證，為貴公司提供規(guī)范的硬件改造建議，并負責對改造過程和結果進行監(jiān)督評價。
（5） 協(xié)助貴公司建立GMP軟件體系，并跟進整個實施磨合過程。
（6）醫(yī)療器械GMP認證，對貴公司的GMP組進行GMP文件內容、格式等方面的編寫進行培訓，負責初稿的審核、修改，檢查GMP文件的實際運行，做出必要的調整、改進。
（7） 協(xié)助貴公司擬定內審計劃，參與內審過程，提出改進建議。
醫(yī)療器械GMP認證三大階段之三：
（8）醫(yī)療器械GMP認證，協(xié)助貴公司準備GMP申報資料，提交申報。
（9）醫(yī)療器械GMP認證，對貴公司全體員工進行GMP認證前的迎審培訓，模擬審核流程，及時改進仍存在的問題。
（10） 負責跟進GMP認證結果以及證書的領取事宜。
   代辦醫(yī)療器械GMP認證，廣東省包裝技術協(xié)會虔誠的為您服務！
   代辦醫(yī)療器械GMP認證，廣東省包裝技術協(xié)會是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等GMP認證咨詢、輔導、注冊報批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業(yè)標準》備案咨詢、ISO（國際標準化組織）標準培訓、企業(yè)現場管理培訓、驗廠輔導等服務的專業(yè)咨詢機構。代辦醫(yī)療器械GMP認證，在廣東省各個城市廣州，東莞，深圳，潮州，汕頭，陽江，中山，佛山，長沙，武漢，等全國范圍內設有十多家分支機構，最完善的服務覆蓋全國，有近百名各類資深專家正活躍在全國各地為不同戶客提供咨詢、培訓服務，是目前國內最為專業(yè)性機構之一。
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