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[供應]申請辦理CNAS實驗室認大概需要多長時間
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:48:54
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理CNAS實驗室認大概需要多長時間
詳細信息
CNAS實驗室認可，CMA檢驗檢測機構資質(zhì)認定，CMA計量認證，全國代理、不成功、全額退款————138——-0904——-0103——-（V信同號）
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7.7.2外部質(zhì)量監(jiān)控方案不僅包括CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》中要求參加的
能力驗證計劃，適當時，還應包含實驗室間比對計劃。實驗室制定外部質(zhì)量
監(jiān)控計劃除應考慮7.7.1a)中描述的因素外，還應考慮以下因素：
?內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控結果；
?實驗室間比對（包含能力驗證）的可獲得性，對沒有能力驗證的領域，
實驗室應有其他措施來確保結果的準確性和可靠性；
?CNAS、客戶和管理機構對實驗室間比對（包含能力驗證）的要求。
注：CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》要求參加的能力驗證領域和頻次只是CNAS
對能力驗證的最低要求。實驗室應關注對于沒有能力驗證的領域，可以采取
有何措施確保結果的準確性和可靠性。
7.8報告結果
7.8.1總則
7.8.1.1a)除檢測方法、法律法規(guī)另有要求外，實驗室應在同一份報告上出具特定樣品不同檢測項目的結果，如果檢測項目覆蓋了不同的專業(yè)技術領域，
也可分專業(yè)領域出具檢測報告。
注：即使客戶有要求，實驗室也不得隨意拆分檢測報告，如將“滿足規(guī)
定限值”的結果與“不滿足規(guī)定限值”的結果分別出具報告，或只報告“滿
足規(guī)定限量”的檢測結果。
b)一般情況下，實驗室應按GB/T8170《數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的
表示和判定》進行數(shù)值修約。
7.8.7報告意見和解釋
7.8.7.1實驗室可以選擇是否做出意見和解釋，并在管理體系中予以明確，并
對其進行有效控制，包括合同評審。
注1：根據(jù)檢測或校準結果，與規(guī)范或客戶的規(guī)定限量做出的符合性判斷，
不屬于本準則所規(guī)定的“意見和解釋”?！耙庖姾徒忉尅钡氖纠?
?對被測結果或其分布范圍的原因分析，比如在環(huán)境中毒素的檢測報告
中對毒素來源的分析；
?根據(jù)檢測結果對被測樣品特性的分析；
?根據(jù)檢測結果對被測樣品設計、生產(chǎn)工藝、材料或結構等的改進建議。
注2：在校準報告中，一般不需要做出意見和解釋。CNAS暫不開展對校
準結果的意見和解釋能力的認可。必要時，CNAS將根據(jù)客戶需求和相關技術
專家的意見，修訂此政策。
注3：對于檢測活動，實驗室如果申請對某些特定檢測項目的“意見和解
釋”能力的認可，應在申請書中予以明確，并說明針對哪些檢測項目做出哪
類的意見和解釋，并提供以往做出“意見和解釋”時所依據(jù)的文件、記錄及
報告。相關人員能力信息應隨同申請一同提交。實驗室人員如果僅從事過相
關的檢測活動，而不熟悉檢測對象的設計、制造和使用，則不予認可其“意
見和解釋”能力。
7.9投訴
7.9.1實驗室應及時處理收到的投訴。如果實驗室收到CNAS轉(zhuǎn)交的投訴，應
在2個月內(nèi)向CNAS反饋投訴處理結果。
注：CNAS在收到對實驗室的投訴時，通常情況下將轉(zhuǎn)交給實驗室進行處
理。如果投訴內(nèi)容是針對實驗室能力和誠信時，CNAS將直接處理。處理方式
包括安排不定期監(jiān)督評審等，不定期監(jiān)督評審可不預先通知實驗室。
7.10不符合工作
7.10.1實驗室常見的不符合工作包括（但不限于）實驗室環(huán)境條件不滿足要
求、試驗樣品的處置時間不滿足要求、試樣未在規(guī)定的時間內(nèi)檢測、質(zhì)量監(jiān)
控結果超過規(guī)定的限制、能力驗證或?qū)嶒炇议g比對結果不滿意等。實驗室所有人員均應熟悉不符合工作控制程序，尤其是直接從事檢測、校準和抽樣活
動的人員。實驗室在內(nèi)部審核中應特別關注不符合工作控制程序的執(zhí)行情況。
7.10.3實驗室應對發(fā)生的不符合工作的原因進行分析，對于不是偶發(fā)的、個
案的問題，不應僅僅糾正發(fā)生的問題，還應按本條款要求啟動糾正措施。
7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理
7.11.2實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關要
求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。實驗室應對LIMS與相關認可要求
的符合性和適宜性進行完整的確認，并保留確認記錄；對LIMS的改進和維護
應確保可以獲得先前產(chǎn)生的記錄。
8管理體系要求
8.1方式
8.1.1如果實驗室是某個機構的一部分，該機構的管理體系已覆蓋了實驗室的
活動，實驗室應將該組織管理體系中有關實驗室的規(guī)定予以提煉和匯總，形
成針對實驗室活動的文件，并明確相關的支持性文件；如果針對實驗室建立
單獨的管理體系，管理體系還應覆蓋為支撐體系運作的所有相關部門，管理
體系中有關實驗室和相關支持部門工作職責的文件應由對實驗室和相關部門
承擔管理職責的該組織的負責人批準。
8.1.3如果實驗室采用方式B建立和運行管理體系，實驗室也應提供證據(jù)證明
實驗室活動的管理和運作滿足CNAS-CL01中第8.2條款至第8.9條款中規(guī)定
的管理體系要求。
8.4記錄控制（方式A）
8.4.2除特殊情況外，所有技術記錄，包括檢測或校準的原始記錄，應至少保
存6年。
如果法律法規(guī)、CNAS專業(yè)領域認可要求文件或客戶規(guī)定了更長的保
存期要求，則實驗室應滿足這些要求。人員或設備記錄應隨同人員工作期間
或設備使用時限全程保留，在人員調(diào)離或設備停止使用后，人員或設備技術
記錄應再保存6年。技術記錄，無論是電子記錄還是紙面記錄，應包括從樣
品的接收到出具檢測報告或校準證書過程中觀察到的信息和原始數(shù)據(jù)，并全
程確保樣品與報告/證書的對應性。
注：除非相關法規(guī)另有規(guī)定外，當實驗室承擔的檢測或校準結果用于產(chǎn)
品認證、行政許可等用途時，相關技術記錄和報告副本的保存期應當考慮相
關產(chǎn)品認證、行政許可證書規(guī)定的有效期。
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